Diseño in silico y síntesis de derivados peptídicos de diosgenina para el tratamiento del osteosarcoma a través de la inhibición de MDM2, APCCdc20 y Cdc20D-box R

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dc.audiencegeneralPublices_MX
dc.contributorSandoval Ramírez, Jesús
dc.contributorCarrasco Carballo, Alan
dc.contributor.advisorSANDOVAL RAMIREZ, JESUS; 4525
dc.contributor.advisorCARRASCO CARBALLO, ALAN; 698207
dc.contributor.authorChama Martínez, Yair Edsel
dc.date.accessioned2021-10-30T05:22:36Z
dc.date.available2021-10-30T05:22:36Z
dc.date.issued2021-08
dc.description.abstract“El osteosarcoma es un tipo de cáncer de hueso caracterizado por la presencia de células osteoblásticas transformadas, pero su resistencia a la quimioterapia y metástasis limitan el desarrollo de terapias más eficaces, por lo que en este trabajo se propone un modelo para entender la activación del complejo APCCdc20 por la pérdida de p53, dado el papel del complejo APCCdc20 en el comportamiento del cáncer. El modelo destaca la contribución del mecanismo MDM2-p53-APCCdc20 en la transición epitelio-mesenquimal, la inhibición de apoptosis y la pérdida del control del crecimiento celular, de manera que estudios de acoplamiento molecular se realizaron para las proteínas MDM2, APC3 y Cdc20D-Box R. Los resultados mostraron que la presencia del grupo ftalimido incrementó de manera importante la afinidad, in silico, de los derivados peptídicos de diosgenina hacia los blancos moleculares con respecto a los inhibidores selectivos nutlina (16), apcina (17) y TAME (18); aunque los compuestos sin grupo ftalimido tampoco se descartan como inhibidores potenciales, de modo que se optimizó la obtención de estos compuestos”.es_MX
dc.folio20210820090102-3954-TLes_MX
dc.formatpdfes_MX
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/14956
dc.language.isospaes_MX
dc.matricula.creator201620920es_MX
dc.rights.accesopenAccesses_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.subject.lccHuesos--Cánceres_MX
dc.subject.lccCáncer--Investigaciónes_MX
dc.subject.lccBiotecnologíaes_MX
dc.subject.oclcCáncer óseoes_MX
dc.subject.oclcMesénquimaes_MX
dc.thesis.careerLicenciatura en Biotecnologíaes_MX
dc.thesis.careerLicenciatura en Biotecnologíaes_MX
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Saludes_MX
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Biológicases_MX
dc.thesis.degreetoobtainLicenciado (a) en Biotecnologíaes_MX
dc.titleDiseño in silico y síntesis de derivados peptídicos de diosgenina para el tratamiento del osteosarcoma a través de la inhibición de MDM2, APCCdc20 y Cdc20D-box Res_MX
dc.typeTesis de licenciaturaes_MX
dc.type.conacytbachelorThesises_MX
dc.type.degreeLicenciaturaes_MX
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Tesis de Licenciatura