Síntesis alternativa del 5α-colestan-3β,5,6α-triol
| dc.audience | generalPublic | |
| dc.contributor.advisor | Quintero Cortes, Leticia | |
| dc.contributor.advisor | Sandoval Ramírez, Jesús | |
| dc.contributor.author | Méndez Ibarra, Ludovico Arturo | |
| dc.contributor.committee | Santiesteban Llaguno, Fernando | |
| dc.contributor.committee | Gutiérrez Pérez, Réne | |
| dc.contributor.committee | Martínez Barrgán, Macario | |
| dc.contributor.director | Quintero Cortes, Leticia | |
| dc.coverage.place | Biblioteca Central Universitaría | |
| dc.date.accessioned | 2026-09-01T18:42:31Z | |
| dc.date.available | 2026-09-01T18:42:31Z | |
| dc.date.issued | 1993 | |
| dc.description.abstract | Obtener 5α-colestan-3β,5,6α-triol a partir del colesterol por una nueva vía sintética que evite el uso de reactivos caros, inestables y de difícil manipulación. En esta investigación se presenta un método alternativo de síntesis orgánica en 6 etapas para la obtención del compuesto 5α-colestan-3β,5,6α-triol partiendo del colesterol como materia prima. La ruta desarrollada logra prescindir del uso del tetróxido de osmio (\text{OsO}_4) —un reactivo caracterizado por su alta toxicidad y elevado costo comercial— alcanzando un rendimiento global del 52%. Las reacciones involucradas utilizan reactivos convencionales, económicos y de fácil manipulación en el laboratorio. Introducción y Marco Teórico Los esteroides son productos naturales que poseen una estructura básica basada en el esqueleto de ciclopentano[a]perhidrofenantreno (o sus derivados por ruptura, alargamiento o contracción de anillos). Presentan una amplia diversidad de actividades fisiológicas y biológicas, abarcando compuestos como esteroles, ácidos biliares (ej. ácido hiocólico), vitaminas D, hormonas sexuales y adrenocorticales, sapogeninas, ecdisonas (\alpha y \beta-ecdisona), brasinoesteroides (como castasterona y brasinólido) y alcaloides. La síntesis de polioles esteroidales, y en particular de los cis-dioles, posee una gran importancia química debido a su frecuencia en compuestos naturales. Adicionalmente, el esqueleto rígido de los esteroides los convierte en modelos moleculares idóneos para el estudio de mecanismos de reacción, efectos estéricos y transmisión estereoelectrónica en posiciones y distancias geométricas precisas. | |
| dc.identifier.bibrecord | CQ1993 M4S5 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/33607 | |
| dc.language.iso | spa | |
| dc.publisher | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla | |
| dc.rights.acces | restrictedAccess | |
| dc.subject.lcc | Reactivos quimicos--Medicina interna--Gastroenterología--Colestasis | |
| dc.subject.lcc | Colestanotriol--Piloides--Esteroides | |
| dc.subject.lcc | Colesterol--Materia prima | |
| dc.subject.lcc | Reactivos quimicos--Medidas de seguridad | |
| dc.subject.lcc | Enfermedades del sistema digestivo--Enfermedades del hígado | |
| dc.thesis.career | Licenciatura en Química | |
| dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | |
| dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Ciencias Químicas | |
| dc.thesis.degreetoobtain | Licenciado (a) en Química | |
| dc.title | Síntesis alternativa del 5α-colestan-3β,5,6α-triol | |
| dc.type | Tesis de licenciatura | |
| dc.type.degree | Licenciatura |