Síntesis concisa y estereoselectiva de (R) -2-bencilmorfolina , ML398 y de diversas morfolinas quirales derivadas de (R)-(-)-2-fenilglicinol
dc.audience | generalPublic | es_MX |
dc.contributor | Juárez Posadas, Jorge R. | |
dc.contributor.author | Torres Reyes, Saúl René | |
dc.creator | TORRES REYES, SAUL RENE; 589793 | |
dc.date.accessioned | 2020-12-09T16:00:46Z | |
dc.date.available | 2020-12-09T16:00:46Z | |
dc.date.issued | 2020-06 | |
dc.description.abstract | “La búsqueda de nuevas formas de obtener compuestos biológicamente activos en estado estereoespecífico es un tema de gran importancia en el campo científico, debido a que, al acceder en pocas etapas de reacción a estos compuestos, es posible mejorar las técnicas y facilita obtenerlos con altos rendimientos, permitiendo bajar costos de producción. Las morfolinas y morfolinonas quirales, enantiomericamente puras y sus derivados son altamente utilizados en síntesis orgánica estereoselectiva, por ejemplo, como intermediarios para acceder a diversos compuestos biológicos o como estructura central de fármacos. En este trabajo de tesis Describimos un método estereoselectivo eficiente para la preparación de (R) -2-bencilmorfolina y ML398, siendo que el presente método presenta un alto control diastereo utilizando una oxidación endocíclica de morfolina derivada de fenilglicinol y una alquilación estereoselectiva de morfolin-3-ona quiral no racémica. Además de diversas síntesis de α-alquilacion, α-aldolizacion y α-hidroxilacion , en la morfolin-3-ona quiral derivadas de (R)-(-)-2-fenilglicinol, obteniendo diferentes compuestos en rendimientos que varían del 20-85%. En la historia de la humanidad, la búsqueda de productos químicos que alivien el dolor, mitigue enfermedades e infecciones han llevado a investigar en la naturaleza compuestos químicos provocando la creación de medicamentos naturales. En el primer período de la civilización humana, plantas, productos animales.” | es_MX |
dc.folio | 20201013181424-5915-T | es_MX |
dc.format | es_MX | |
dc.identificator | 2 | es_MX |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/9636 | |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.matricula.creator | 216570501 | es_MX |
dc.rights.acces | openAccess | es_MX |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.subject.classification | BIOLOGÍA Y QUÍMICA | es_MX |
dc.subject.dbgunam | Desarrollo de drogas | es_MX |
dc.subject.lcc | Química farmacéutica | es_MX |
dc.subject.lcc | Compuestos heterocíclicos | es_MX |
dc.subject.lcc | Enantiómeros | es_MX |
dc.subject.lcc | Estereoquímica | es_MX |
dc.thesis.career | Doctorado en Ciencias Químicas | es_MX |
dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | es_MX |
dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Ciencias Químicas | es_MX |
dc.thesis.degreetoobtain | Doctor (a) en Ciencias Químicas | es_MX |
dc.title | Síntesis concisa y estereoselectiva de (R) -2-bencilmorfolina , ML398 y de diversas morfolinas quirales derivadas de (R)-(-)-2-fenilglicinol | es_MX |
dc.type | Tesis de doctorado | es_MX |
dc.type.conacyt | doctoralThesis | es_MX |
dc.type.degree | Doctorado | es_MX |
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