Estudio experimental-teórico de bases de Shiff con el grupo -AsO(OH)2
Date
2014-09
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“Las bases de Schiff derivadas de o-hidroxialdehídos han recibido una atención especial debido a que presentan propiedades interesantes como termocromismo, fotocromismo, propiedades biológicas, así como una variedad de aplicaciones, como almacenamiento óptico de datos, materiales ópticos no lineales, materiales anticorrosivos y como fármacos anticancerígenos. Una de las más interesantes características estructurales de las bases de Schiff es la presencia de enlaces de hidrógeno intramoleculares, presentando un equilibrio de transferencia intramolecular del protón en el proceso de tautomerismo, el cual ha sido estudiado en un gran número de bases de Schiff sintetizadas a partir de orto-hidroxialdehídos. En particular, las N-salicilideneanilinas (SA), las cuales son productos de la condensación de salicilaldehídos con anilinas, exhiben fotocromismo en solución y en estado sólido. El fotocromismo de estos compuestos es debido a la tautomerización del protón entre las formas enol-ceto causada por radiación electromagnética o calor. Además, en la actualidad se han reportado estructuras cristalinas y estudios teóricos donde se ha mostrado que los cambios conformacionales inducidos por interacciones múltiples del tipo C-H entre moléculas adyacentes pueden ser las responsables del aumento en la emisión del compuesto”.
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