Métodos asimétricos para la síntesis del curcumeno
Date
2015-06-22
Authors
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Publisher
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Abstract
"Los compuestos aromáticos de tipo bisabolanos, los cuales han sido el objeto
de estudio para muchos químicos durante decenas de años, son una gran familia de
sesquiterpenos. Los sesquiterpenos son un grupo de terpenoides que están
formados por la combinación de tres unidades isoprenoides y se encuentran
ampliamente distribuidos en muchos aceites esenciales. Muchos de estos aceites
han sido utilizados en la industria de los perfumes.
En el presente trabajo se describen dos métodos asimétricos para la
obtención del ácido 3-(p-tolil)butanoico y el ácido 3-(2-metoxi-4-metilfenil)butanoico quirales. El primer método involucra la aplicación de una reducción enantioselectiva catalítica llevada a cabo con ligantes de simetría C2, cloruro de cobalto y borohidruro de sodio como agente reductor. Los ligantes empleados fueron box, pybox y semicorrina. En el segundo método se aplica una reacción de hidrogenación diastereoselectiva donde la (S)-metilbencilamina es valorada como auxiliar quiral en la reacción de hidrogenación. El objeto de aplicar estos métodos asimétricos es la obtención de fragmentos moleculares que contengan un centro estereogénico en una posición bencílica que sean útiles para síntesis total de sesquiterpenos bisabolanos. En este trabajo se presenta además una síntesis racémica del curcumeno, sustancia con importantes actividades biológicas".
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