Métodos asimétricos para la síntesis del curcumeno

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dc.audiencegeneralPublices_MX
dc.contributorOrtiz Márquez, José Aurelio
dc.contributorSansinenea Royano, Estibaliz
dc.contributor.advisorORTIZ MARQUEZ, JOSE AURELIO; 14946
dc.contributor.advisorSANSINENEA ROYANO, ESTIBALIZ; 354794
dc.contributor.authorLópez Vázquez, Mildred María
dc.creatorLOPEZ VAZQUEZ, MILDRED MARIA; 509229
dc.date.accessioned2020-07-22T16:28:41Z
dc.date.available2020-07-22T16:28:41Z
dc.date.issued2015-06-22
dc.description.abstract"Los compuestos aromáticos de tipo bisabolanos, los cuales han sido el objeto de estudio para muchos químicos durante decenas de años, son una gran familia de sesquiterpenos. Los sesquiterpenos son un grupo de terpenoides que están formados por la combinación de tres unidades isoprenoides y se encuentran ampliamente distribuidos en muchos aceites esenciales. Muchos de estos aceites han sido utilizados en la industria de los perfumes. En el presente trabajo se describen dos métodos asimétricos para la obtención del ácido 3-(p-tolil)butanoico y el ácido 3-(2-metoxi-4-metilfenil)butanoico quirales. El primer método involucra la aplicación de una reducción enantioselectiva catalítica llevada a cabo con ligantes de simetría C2, cloruro de cobalto y borohidruro de sodio como agente reductor. Los ligantes empleados fueron box, pybox y semicorrina. En el segundo método se aplica una reacción de hidrogenación diastereoselectiva donde la (S)-metilbencilamina es valorada como auxiliar quiral en la reacción de hidrogenación. El objeto de aplicar estos métodos asimétricos es la obtención de fragmentos moleculares que contengan un centro estereogénico en una posición bencílica que sean útiles para síntesis total de sesquiterpenos bisabolanos. En este trabajo se presenta además una síntesis racémica del curcumeno, sustancia con importantes actividades biológicas".es_MX
dc.folio385515Tes_MX
dc.formatpdfes_MX
dc.identificator2es_MX
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/6884
dc.language.isospaes_MX
dc.matricula.creator213470325es_MX
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Pueblaes_MX
dc.rights.accesopenAccesses_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_MX
dc.subject.lccEsenciases_MX
dc.subject.lccCompuestos aromáticos--Síntesises_MX
dc.subject.lccTerpenoses_MX
dc.subject.lccSíntesis asimétricaes_MX
dc.subject.lccQuiralidades_MX
dc.subject.lccCatálisis enantioselectivaes_MX
dc.subject.lccHidrogenaciónes_MX
dc.thesis.careerMaestría en Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Saludes_MX
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.degreetoobtainMaestro (a) en Ciencias Químicases_MX
dc.titleMétodos asimétricos para la síntesis del curcumenoes_MX
dc.typeTesis de maestríaes_MX
dc.type.conacytmasterThesises_MX
dc.type.degreeMaestríaes_MX
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