Síntesis de la 1-(1-feniletil)-piperidin-2,4-diona vía reacción de wittig no clásica y obtención de intermediaros químicos para la síntesis de la Pumiliotoxina-C a partir de la (S)-FEA
| dc.audience | generalPublic | |
| dc.audience | generalPublic | |
| dc.contributor | Orea Flores, María Laura Asunción | |
| dc.contributor | Aparicio Solano, David Miguel | |
| dc.contributor.advisor | OREA FLORES, MARIA LAURA ASUNCION; 88696 | |
| dc.contributor.advisor | APARICIO SOLANO, DAVID MIGUEL; 169011 | |
| dc.contributor.author | Reyes Bravo, Ramón Enrique | |
| dc.creator | REYES BRAVO, RAMON ENRIQUE; 658611 | |
| dc.date.accessioned | 2019-05-09T14:07:46Z | |
| dc.date.available | 2019-05-09T14:07:46Z | |
| dc.date.issued | 2017-04 | |
| dc.description.abstract | "El anillo de la piperidin-2,4-diona muestra una gran facilidad para desarrollar una modificación estructural, a causa de las funciones amida y cetona por lo que resulta ser un bloque muy útil en la síntesis orgánica; a manera equiparable, nosotros pensamos en la considerable similitud estructural y reactiva que hay con la 1,3 ciclohexanodiona, siendo ambos compuestos 1,3-dicarboxílicos. Este estudio recoge los resultados sobre la síntesis de la (S)-1-(1-feniletil) piperidin- 2,4 diona (5) a partir de la (S)-feniletilamina utilizando la reacción de wittig no clásica como paso estratégico. Una vez obtenido este compuesto en elevados rendimientos químicos se procedió a su funcionalización adquiriendo un producto 1,6-naftiridina (7). La idea de generar este tipo de compuestos fue superpuesta al 1,3-ciclohexanodiona como materia prima, con la idea central de obtener productos intermedios para la síntesis de la pulmiliotoxina-C. Sin embargo, la formación de un compuesto bicíclo B-enamino alcohol (15) fue posible. Por lo tanto, hay un fuerte interés en continuar con la síntesis de esta toxina lo que implica las etapas de funcionalización a grupos alquilo de la (S)-1-(feniletil)- octahydroquinolina-5-ol (Esquema 1)". | |
| dc.folio | 237717T | |
| dc.format | ||
| dc.identificator | 2 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/181 | |
| dc.language.iso | spa | |
| dc.matricula.creator | 215470416 | |
| dc.publisher | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla | |
| dc.rights.acces | openAccess | |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4 | |
| dc.subject.classification | Biología y Química | |
| dc.subject.lcc | Síntesis orgánica | |
| dc.subject.lcc | Piperidina | |
| dc.subject.lcc | Reacciones químicas--Reacción de Wittig | |
| dc.thesis.career | Maestría en Ciencias Químicas en el área de Química Orgánica | |
| dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | |
| dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Ciencias Químicas | |
| dc.title | Síntesis de la 1-(1-feniletil)-piperidin-2,4-diona vía reacción de wittig no clásica y obtención de intermediaros químicos para la síntesis de la Pumiliotoxina-C a partir de la (S)-FEA | |
| dc.type | Tesis de maesría | |
| dc.type.conacyt | masterThesis | |
| dc.type.degree | Maestría |
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