Síntesis formal de la (22-e)-ergosta-1,5,7,22,-tetraen-3-ona y síntesis directa de 2',3'-didehidro-3'-deoxitimidina

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dc.audiencegeneralPublic
dc.contributor.advisorSandoval R. Jesús
dc.contributor.advisorQuintero C. Leticia
dc.contributor.advisorCurz A. Raymindo
dc.contributor.authorIslas González, Gabriela
dc.contributor.directorSandoval Raúl, Jesús
dc.contributor.directorQuintero Cecilia, Leticia
dc.coverage.placebiblioteca central tercer nivel
dc.date.accessioned2026-08-13T19:04:22Z
dc.date.available2026-08-13T19:04:22Z
dc.date.issued1993
dc.description.abstractSintetizar a nivel de laboratorio la (22-e)-5α, 8α-peroxiergosta-1,22-dien-3-ona, así como la 2', 3'-didehidro-3'-dideoxitimidina La síntesis orgánica resulta fundamental para la obtención de productos con actividad biológica a partir de entidades moleculares más simples. Este trabajo aborda el desarrollo químico para obtener dos productos de interés clínico y biológico: ​(22E)-ergosta-1,5,7,22-tetraen-3-ona: Una provitamina D2 cuya síntesis formal se logra mediada por la preparación del intermediario 3\text{-ceto-}5\alpha,8\alpha\text{-peroxiergosta-}1,22\text{-dieno} a partir de ergosterol. ​2',3'-didehidro-3'-deoxitimidina (d4T): Fármaco utilizado en el tratamiento de pacientes con el Virus de Inmunodeficiencia Adquirida (VIH/SIDA), para el cual se propone una síntesis directa en dos etapas sin recurrir a rutas largas y complejas. ​Objetivos del Trabajo ​Sintetizar a nivel laboratorio la (22E)\text{-}5\alpha,8\alpha\text{-peroxiergosta-}1,22\text{-dien-3-ona} y la 2',3'\text{-didehidro-}3'\text{-dideoxitimidina} (\text{d4T}). ​Reproducir y optimizar las reacciones de preparación descritas en la literatura para ambos compuestos, mejorando los rendimientos de reacción de los productos intermedios. ​Establecer condiciones de hidrogenación selectiva sobre el doble enlace del \text{C-6}. ​Desarrollar rutas sintéticas más eficaces y económicas, empleando reactivos comerciales accesibles, solventes con puntos de ebullición moderados y métodos simples de separación y purificación. ​Utilizar el d4T obtenido como materia prima para la posterior síntesis de sus análogos
dc.identifier.bibrecordCQ1993 I8 S5
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/33482
dc.language.isospa
dc.publisherBenemerita Universidad Autonoma de Puebla
dc.rights.accesrestrictedAccess
dc.subject.lccEstavudina--Sintesis
dc.subject.lccCompuestos orgánicos--Sintesis
dc.subject.lccHidrogenación
dc.subject.lccProvitaminas
dc.thesis.careerLicenciatura en Químico Farmacobiólogo
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Salud
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicas
dc.thesis.degreetoobtainLicenciado (a) en Químico Farmacobiólogo
dc.titleSíntesis formal de la (22-e)-ergosta-1,5,7,22,-tetraen-3-ona y síntesis directa de 2',3'-didehidro-3'-deoxitimidina
dc.typeTesis de licenciatura
dc.type.degreeLicenciatura
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Tesis de Licenciatura