Diferenciación enantiofacial en hidrogenaciones asimétricas de diácidos etilenicos

dc.audiencegeneralPublic
dc.contributor.advisorGutiérrez Pérez, Rene
dc.contributor.authorPonce Xóchitl, Leonardo
dc.contributor.committeeQuintero Castellanos, Leticia
dc.contributor.committeeSandoval R. Jesús
dc.contributor.committeeMartínez B. Macario
dc.contributor.directorGutiérrez Pérez, Rene
dc.coverage.placebiblioteca central tercer nivel
dc.date.accessioned2026-09-09T19:06:43Z
dc.date.available2026-09-09T19:06:43Z
dc.date.issued1993
dc.description.abstractEstudiar la hidrogenación catalica en fase heterogénea (pd/c al 5%) de compuestos proquirales con dobles enlaces c=c, en presencia de agentes inductores ópticamente activos. Contexto e Importancia de la Estereoquímica En la industria moderna, la síntesis asimétrica ha adquirido un rol fundamental debido a la necesidad de obtener sustancias estereoisoméricamente puras. La obtención directa de moléculas ópticamente activas con altos rendimientos permite optimizar costos y tiempos de producción, evitando métodos incosteables como la resolución química tradicional o el uso exclusivo de vía bioquímica. La relevancia de la configuración espacial radica en que la interacción entre una molécula activa y sus bioreceptores (o enzimas) requiere una complementariedad estérica específica. Por ello, los enantiómeros de una misma sustancia pueden presentar propiedades biológicas u organolépticas totalmente distintas: ​Sabor y aroma: El (-)-monoglutamato de sodio funciona como potenciador de sabor, mientras que el isómero (+) carece de esta propiedad. De igual manera, la (+)-carvona posee olor a alcaravea, mientras que la (-)-carvona huele a menta. ​Actividad biológica y terapéutica: El (+)-ácido ascórbico combate el escorbuto (siendo inactivo su enantiómero), la (+)-estrona actúa como hormona sexual (mientras que su isómero es inactivo) y en los derivados del ácido barbitúrico, la forma (R) actúa como narcótico y la (S) como anticonvulsivo. ​Objetivo del Trabajo La investigación aborda el estudio del proceso de diferenciación enantiofacial durante la hidrogenación en fase heterogénea de diácidos carboxílicos etilénicos (específicamente los ácidos citracónico e itacónico). El trabajo evalúa de manera concreta la incidencia que tiene la variación de la relación estequiométrica entre el sustrato proquiral y el agente inductor (empleando bases naturales de la familia de la Quinquina) para inducir la asimetría
dc.identifier.bibrecordCQ1993 P6 D5
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/33668
dc.language.isospa
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Puebla
dc.rights.accesrestrictedAccess
dc.subject.lccHidrogenación
dc.subject.lccÁcidos dicarboxilicos
dc.subject.lccAlcaloides de la Cinchona
dc.subject.lccSintesis asimétrica
dc.thesis.careerLicenciatura en Química
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Salud
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicas
dc.thesis.degreetoobtainLicenciado (a) en Química
dc.titleDiferenciación enantiofacial en hidrogenaciones asimétricas de diácidos etilenicos
dc.typeTesis de licenciatura
dc.type.degreeLicenciatura
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