Dimerización espontánea de olefinas captodativas derivadas de furanosas, vía una reacción de cicloadición [4+2]
dc.audience | generalPublic | es_MX |
dc.contributor | CRUZ GREGORIO, SILVANO; 42056 | |
dc.contributor | SARTILLO PISCIL, FERNANDO; 31286 | |
dc.contributor.advisor | Cruz Gregorio, Silvano | |
dc.contributor.advisor | Sartillo Piscil, Fernando | |
dc.contributor.author | Rodríguez Tzompantzi, Victoria | |
dc.creator | RODRIGUEZ TZOMPANTZI, VICTORIA; 885918 | |
dc.date.accessioned | 2021-07-12T20:21:03Z | |
dc.date.available | 2021-07-12T20:21:03Z | |
dc.date.issued | 2017-08 | |
dc.description.abstract | "La complejidad estructural es una característica singular en diversas moléculas de origen natural y en una gran variedad de fármacos sintéticos (antitumorales, anti-VIH, antibióticos, antidepresivos, antivirales, antiinflamatorios), vitaminas y agroquímicos. La síntesis total de estas moléculas en el laboratorio, provoca la búsqueda de métodos y estrategias sintéticas que permitan la construcción molecular. Las cetonas α,β-insaturadas procedentes de la diacetona-D-glucosa poseen un inusual carácter electro atractor-donador (efecto captodativo), que le permite llevar a cabo reacciones de tipo Hetero-Diels-Alder. Es por ello, que el presente trabajo reporta la síntesis y caracterización estructural de dimeros complejos a partir de furanosas y a través de una reacción de cicloadición [4+2]. Adicionalmente se presenta un análisis estereoelectrónico que explica la alta regio y estereoselectividad de la reacción". | es_MX |
dc.folio | 485617TL | es_MX |
dc.format | es_MX | |
dc.identificator | 2 | es_MX |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/13432 | |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.matricula.creator | 214471241 | es_MX |
dc.rights.acces | openAccess | es_MX |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.subject.classification | BIOLOGÍA Y QUÍMICA | es_MX |
dc.subject.lcc | Síntesis asimétrica | es_MX |
dc.subject.lcc | Compuestos orgánicos | es_MX |
dc.subject.lcc | Orbitales moleculares | es_MX |
dc.subject.lcc | Cetonas | es_MX |
dc.subject.lcc | Mecanismos de reacción orgánica | es_MX |
dc.thesis.career | Licenciatura en Químico Farmacobiólogo | es_MX |
dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | es_MX |
dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Ciencias Químicas | es_MX |
dc.thesis.degreetoobtain | Licenciado (a) en Químico Farmacobiólogo | es_MX |
dc.title | Dimerización espontánea de olefinas captodativas derivadas de furanosas, vía una reacción de cicloadición [4+2] | es_MX |
dc.type | Tesis de licenciatura | es_MX |
dc.type.conacyt | bachelorThesis | es_MX |
dc.type.degree | Licenciatura | es_MX |