Efecto de la administración inhalada de surfactante pulmonar porcino y fosfatidiletanolamina sobre un modelo murino de fibrosis pulmonar
Date
2020-11
Authors
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Abstract
“Las enfermedades pulmonares intersticiales (EPI) representan un grupo de entidades heterogéneas de comportamiento variable, pero con características clínicas, funcionales y radiológicas semejantes; son alteraciones que se caracterizan por cursar con inflamación y fibrosis; al progresar muestran rasgos cicatrízales lo cual imposibilita diferenciar sus características específicas (Buendía, 2015). Un subgrupo de enfermedades de este tipo son las neumopatías intersticiales idiopáticas (NII); las cuales fueron clasificadas y definidas en 2002 por la American Respiratory Society y la European Respiratory Society (American Thoracic Society & European Respiratory Society, 2002). En 2013 se realizó una actualización catalogando nuevas entidades patológicas y clasificando en tres grupos a las NII (Travis et al., 2013), ahora se reconocen a las a) enfermedades crónicas fibrosantes, b) enfermedades relacionadas con el tabaco y c) las NII agudas o subagudas (Hashisako, 2015). La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) pertenece a las NII crónico-fibrosantes, representando el 55%, su diagnóstico es multidisciplinario ya que requiere la integración de la información clínica, radiográfica e histológica (Mejía et al., 2016). La FPI es una enfermedad progresiva e irreversible de origen desconocido, de mal pronóstico, con una tasa de mortalidad del 50% calculada a los 3-5 años después del diagnóstico. Entre los síntomas frecuentes se encuentran disnea, tos persistente y estertores crepitantes (Aburto, 2018).”
Description
Keywords
Citation
Collections
Document Viewer
Select a file to preview:
Can't see the file? Try reloading