Efecto de la administración inhalada de surfactante pulmonar porcino y fosfatidiletanolamina sobre un modelo murino de fibrosis pulmonar

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dc.audiencegeneralPublices_MX
dc.contributorVázquez De Lara Cisneros, Luis Guillermo
dc.contributorGarcía Carrasco, Mario
dc.contributor.advisorVAZQUEZ DE LARA CISNEROS, LUIS GUILLERMO; 85407
dc.contributor.advisorGARCIA CARRASCO, MARIO; 5630
dc.contributor.authorMartínez Hernández, María Isabel
dc.date.accessioned2021-02-09T16:22:42Z
dc.date.available2021-02-09T16:22:42Z
dc.date.issued2020-11
dc.description.abstract“Las enfermedades pulmonares intersticiales (EPI) representan un grupo de entidades heterogéneas de comportamiento variable, pero con características clínicas, funcionales y radiológicas semejantes; son alteraciones que se caracterizan por cursar con inflamación y fibrosis; al progresar muestran rasgos cicatrízales lo cual imposibilita diferenciar sus características específicas (Buendía, 2015). Un subgrupo de enfermedades de este tipo son las neumopatías intersticiales idiopáticas (NII); las cuales fueron clasificadas y definidas en 2002 por la American Respiratory Society y la European Respiratory Society (American Thoracic Society & European Respiratory Society, 2002). En 2013 se realizó una actualización catalogando nuevas entidades patológicas y clasificando en tres grupos a las NII (Travis et al., 2013), ahora se reconocen a las a) enfermedades crónicas fibrosantes, b) enfermedades relacionadas con el tabaco y c) las NII agudas o subagudas (Hashisako, 2015). La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) pertenece a las NII crónico-fibrosantes, representando el 55%, su diagnóstico es multidisciplinario ya que requiere la integración de la información clínica, radiográfica e histológica (Mejía et al., 2016). La FPI es una enfermedad progresiva e irreversible de origen desconocido, de mal pronóstico, con una tasa de mortalidad del 50% calculada a los 3-5 años después del diagnóstico. Entre los síntomas frecuentes se encuentran disnea, tos persistente y estertores crepitantes (Aburto, 2018).”es_MX
dc.folio20201120104747-4016-Tes_MX
dc.formatpdfes_MX
dc.identificator3es_MX
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/10535
dc.language.isospaes_MX
dc.matricula.creator218450048es_MX
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Pueblaes_MX
dc.rights.accesopenAccesses_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.subject.classificationMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUDes_MX
dc.subject.lccPulmones--Enfermedades--Modelos animaleses_MX
dc.subject.lccRatas como animales de laboratorioes_MX
dc.subject.lccFibrosis pulmonares_MX
dc.subject.lccPulmones--Enfermedades--Tratamientoes_MX
dc.subject.lccAgentes tensoactivoses_MX
dc.subject.lccFosfolípidoses_MX
dc.thesis.careerMaestría en Ciencias Médicas E Investigaciónes_MX
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Saludes_MX
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Medicinaes_MX
dc.thesis.degreetoobtainMaestro(a) en Ciencias Médicas e Investigaciónes_MX
dc.titleEfecto de la administración inhalada de surfactante pulmonar porcino y fosfatidiletanolamina sobre un modelo murino de fibrosis pulmonares_MX
dc.typeTesis de maestríaes_MX
dc.type.conacytmasterThesises_MX
dc.type.degreeMaestríaes_MX
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